记者14日从国务院联防联控机制科研攻关组获悉，我国两款新冠病毒灭活疫苗获得国家药品监督管理局一二期合并的临床试验许可，成为首批获得临床研究批件的新冠病毒灭活疫苗。这两款灭活疫苗分别由国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司联合有关科研机构开发而成。灭活疫苗是一种杀死病原微生物但仍保持其免疫原性的疫苗，具有生产工艺成熟、质量标准可控、保护范围广等优点。我国疫苗应急攻关目前按照灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体活疫苗、核酸疫苗5条技术路线推进。此前，军事科学院军事医学研究院腺病毒载体疫苗已获批开展临床试验。（新华视点）
SUSMED宣布已收到日本卫生、劳工和福利部部长以及经济、贸易和工业部部长对其申请的回复，认为药物或医疗设备临床试验中必要的监控过程可以用SUSMED的区块链技术代替，它完全符合政府指令。本届政府的结论来自监管沙箱在2019年取得的显著成就，其中，SUSMED与日本国家癌症研究中心一起在研究中实施了区块链技术。 \nSUSMED将为制药制造商、大学医院和其他热衷于提高临床试验效率的研究机构提供这一区块链技术系统。（Businesswire）
美联社刚刚报道，特朗普政府官员称，首剂用于临床试验的新冠病毒疫苗周一交付。（界面）
据《纽约时报》报道，当地时间3月16日上午，美国开始新冠疫苗试验接种，43岁的詹妮弗·哈勒成为首位志愿接种者。据她介绍，首批志愿者共有45人。接种后，她需要每日跟踪记录体温和所有不良反应情况并及时上报，预计四周后接种第二支疫苗，整个研究周期为14个月。资料显示，该疫苗由生物技术公司Moderna开发，美国国立卫生研究院资助，疫苗名称为mRNA-1273，是一种核酸疫苗。此次试验目标是测试疫苗的安全性（是否有副作用），现阶段并不会让实验者感染病毒。（新浪）
